Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑古拉在临床上广泛运用于，并在体外具有广谱抗病菌活性。但是，不得而知证据表明其对SARS-CoV-2病菌有。

已对，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究工作书评，这项多中心、随机、双盲、抗抑郁药相比较次测试纳入了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或呼吸困难）出现3天后就诊的成年病患。研究工作人员通过鼻咽拭子采样RT-PCR认定SARS-CoV2病菌，并将病患按1：1的%-随机资源分配接受硝唑古拉（500 mg）或抗抑郁药治疗法5天。该研究工作的主要情节是腹泻完全缓和，次要情节是病菌载重量、实验室身体检查、血清炎症生物标志物和入院数万人。研究工作人员还评量了连带惨剧。

从2020年6同年8日至8同年20日，研究工作人员总共筛选了1575例病患，最终分析了392名实验者（抗抑郁药小组198人，硝唑古拉小组194人）。从腹泻心脏病到首次服用研究工作药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访期间，硝唑古拉和抗抑郁药小组实验者的腹泻缓和没有人关联。硝唑古拉小组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药小组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑古拉治疗法后病菌载重量也总体减低（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法完结硝唑古拉（55％）小组的病菌载重量降低百分比大于抗抑郁药小组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无轻微关联。没有人观察到严重的连带惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在治疗法5当晚，硝唑古拉小组和抗抑郁药小组的腹泻缓和没有人关联。但是，最初的硝唑古拉治疗法是安全的，并且可以总体减低病菌载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.