据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道,美国食品和制剂管理局已同意 Sun 制药公司的 Ilumya 用于疗法高血压之中度至重度的深褐色型银屑病。药剂师将可以为适用光疗或全身疗法的高血压开出该制剂的本品。
Ilumya(tildrakizumab-asmn)发挥是基于针对性与 IL-23 亚基为基础,抑制其与 IL-23 受体的作用力,从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放出来。
3 期临床试验 reSURFACE 的数据显示,100 mg Ilumya 与抗抑郁药相比在运用于两个单位副作用后第 12 周时出现显着临床改善,这表现为皮肤上清扫率(PASI 75)的满分均超过 75%,以及药剂师当今世界评量(PGA)评定超出「清扫」或「极少」。
在 reSURFACE 研究之中,74% 在用药三个单位副作用的第 28 都将超出 75% 的皮肤上清扫率,84% 持续接受 Ilumya 100 mg 的高血压在第 64 周时依靠 PASI 75,而重新随机配对运用于抗抑郁药之后疗法的高血压仅仅 22% 能够依靠 PASI 75。
此外,在接受 Ilumya 100 mg 疗法第 28 都将 PGA 评定为「清扫」或「极少」的高血压之中,有 69% 的高血压在第 64 周时依靠这种评定,而接受其后随机安慰疗法的高血压之中有数 14% 依靠这种评定。
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