临床试验显示 XenoPort 银屑病抑制剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 日本公司的银屑病药剂虽然在中期之前数据分析获得部分取得成功，但其展现出肠道之外的过敏反应再次出现几率很高。该日本公司通过一个电话会议公布了数据分析结果，所称有三分之一的症状因为过敏反应放弃用药，该日本公司股价在经历上市当年 19% 的上半年后在常规交易再次出现大幅提高下跌。

该日本公司辩解，在该药剂 XP23829 的试验中，药剂组慢特质皮肤哮喘症状再次出现腹泻的高血压是 22-40%，而口服组则为 15%。日本公司所称，肠道惨剧，其中最主要呕吐，腹痛，呕吐等，是最常见的过敏反应。

Cowen 日本公司的分析师 Schmidt 辩解评论家所称，XenoPort 确实必须冲击现有的标准银屑病用药药剂，但应该停止浪费极少的资源。分析师所称，对比其它药剂，XP23829 的展现并没有比如说的占优，如这是 Celegene 日本公司上次首肯的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的皮肤病硬化症药剂。

XenoPort 日本公司辩解，预料将在明年开始初乳腺癌，并将在全球范围寻求合作关系，加快该口服药剂的其发展。

银屑病是最普遍的自身免疫特质哮喘之一，但却难以用药，症状的皮肤会变厚，描绘出白色与银色的分枝，发烧或疼痛。根据英美两国国立护理数据分析院的估计，这种哮喘会不良影响 2.0-2.6% 的英美两国人口，而白种人的发病率极高。大约 15% 的银屑病症状最终不必要其发展为银屑病特质皮肤病，或其他关节问题。

XenoPort 辩解，800 mg 和 400 mg 两种施打的药剂可以降低银屑病的严重不良影响相对。

英美两国食品和药剂管理局在明年初首肯了诺华的注射剂 Cosentyx 用于用药银屑病。礼来正在共同开发的药剂 Ixekizumab 也用于用药这种哮喘。加拿大人的 Valeant 制药日本公司卖给了阿斯利康的初之前银屑病药剂 brodalumab 的营销权，安进日本公司曾在七月放弃了该药剂。

XenoPort 股票市场在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其明年低点的 5 美元。

拍照张成重定向

主笔： 冯志华